Cele mai importante brevete pentru produse ASEA

1. 8.367.120 – Metodă și aparat pentru producerea unui antimicrobian stabilizat non-toxic Soluție salină electrolizată care prezintă potențial terapeutic
2. 8.663.705 – Metodă și aparat pentru producerea unui antimicrobian stabilizat non-toxic Soluție salină electrolizată care prezintă potențial terapeutic
3. 9.255.336 – Metodă și aparat pentru producerea unui antimicrobian stabilizat non-toxic Soluție salină electrolizată care prezintă potențial terapeutic
4. 8.455.010 – Produs și metodă pentru producerea unui supliment al sistemului imunitar și a îmbunătățirii performanței

1. 9.486.481 – Metoda de modulare a mobilizării și oxidării acizilor grași

1. 9.446.072 – Metode de ameliorare a stresului oxidativ prin creșterea eficienței activității GPX și SOD

1. 9.597.353 – Formulare cu gel de semnalizare redox

Brevete care se aplică produselor asociate ASEA:

1. ASEA – 8.367.120; 8.663.705; 9.255.336; 8.455.010; 9.486.481; 9.446.072;

1. RENU 28 – 9.597.353; 9.255.336; 8.663.705

1. Ser pentru ochi – 9.597.353; 9.255.336; 8.663.705

Suplimentul ASEA este înregistrat legal în Europa?

Întrucât nu este necesară înregistrarea, ASEA a îndeplinit cerința de notificare prin notificarea tuturor Uniunii Europene statele în care operează ASEA. ASEA a notificat, de asemenea, Norvegia, care nu face parte din UE.

Care este temeiul legal al acestui proces de notificare?

Articolul 10 din Directiva UE 2002/46/CE enumeră cerințele pentru procesul de notificare.

În ce țări UE a fost notificat produsul?

Suplimentul ASEA a fost notificat corespunzător în fiecare dintre statele membre UE în care se află ASEA listate pe site-urile web ale companiei și materialele de vânzări ca desfășurând afaceri, precum și în Norvegia.

Trebuie să prezint un certificat pentru a vinde produsul în UE?

În cadrul sistemului de notificare al UE, nu este necesar niciun certificat pentru a putea vinde în mod legal supliment ASEA. Prin urmare, nu există documente emise de niciunul dintre statele membre, nici Există o bază de date sau o altă listă online de suplimente în cadrul sistemului de notificare.

Cum este clasificat suplimentul ASEA pe fiecare piață?

Pe măsură ce ne pregătim să deschidem diferitele piețe din Europa, am reținut experți juridici și de reglementare pentru a ne sfătui cu privire la cele mai multe modalitate eficientă de a obține permisiunea necesară pentru a vinde suplimentul ASEA. Am urmat procesul de reglementare pentru obținere permisiunea de a vinde produsul ca supliment alimentar în Uniunea Europeană. În Norvegia, ASEA este clasificată ca băutură.

Suplimentul ASEA este brevetat?

Tehnologia de bază din spatele suplimentului ASEA este brevetată în Statele Unite, cu pat depuneri în alte jurisdicții, inclusiv UE. Pe măsură ce cercetarea continuă, noi brevete sunt depusă pentru a proteja tehnologia de bază din spatele suplimentului ASEA.

Suplimentul ASEA a fost vreodată revizuit de un organism de reglementare din UE?

Din când în când, suplimentul ASEA a făcut obiectul unei revizuiri de reglementare de către autoritățile din unele dintre jurisdicțiile din Europa. Acestea au procedat cu analize independente privind ingredientele pentru a evalua declarația globală a produsului. ASEA a răspuns prompt la revizuire prin consilierii săi juridici și științifici prin furnizarea de date suplimentare de siguranță și testare. În fiecare caz, ASEA are a fost confirmat că va continua să comercializeze și să vândă produsul cu aprobarea deplină a autorităților.